Resumen

1. Obtención y caracterización de herramientas sinaptogénicas genéticas y farmacológicas para su estudio in vivo. Dependiendo del modelo animal empleado utilizamos herramientas genéticas (Drosophila) o farmacológicas (péptidos de transducción en ratón) que inducen un aumento en el número de sinapsis in vivo.
2. Modelos de enfermedades neurodegenerativas en Drosophila y ratón. En Drosophila se produce la sobreexpresión en cerebro de moscas de péptidos amiloidogénicos humanos patológicos como Aβ40 y Aβ42 (modelo de EA) y de alfa sinucleína humana y variantes genéticas (modelo de PD). En ratones contamos con el doble ratón transgénico APP/PS1, modelo de Enfermedad de Alzheimer.
3. Gran experiencia en cultivos celulares tanto en cultivos primarios como en líneas celulares transformadas.
4. Técnicas de immunohistoquímica e immunohistología. Gran experiencia en marcajes con anticuerpos fluorescentes, tinciones histológicas y obtenciones de imágenes en microscopia de fluorescencia y confocal, tanto en secciones como material in toto.
5. Abordajes de Biología Molecular y Biología Celular. Determinación y cuantificación de los niveles de proteínas por Western Blot/ELISA y medidas de la expresión de genes mediante el uso de PCR cualitativas y cuantitativas.
6. Técnicas de comportamiento en Drosophila y ratón. Los efectos fisiológicos producidos por el uso de posibles herramientas sinaptogénicas son valorados en pruebas comportamentales olfativas tanto en Drosophila como en ratón.